::  O društvu ::  Obvestila ::  Mediji
 
 
 

Aktualna obvestila

11.01.2024
Poročilo s 6. mednarodnega kongresa o primarnih imunskih pomanjkljivostih – IPIC 2023 v Rotterdamu na Nizozemskem, 8. 11. – 10. 11. 2023

V začetku novembra je v Rotterdamu ponovno potekalo srečanje o primarnih imunskih pomanjkljivostih, ki ga vsaki dve leti organizira organizacija bolnikov IPOPI. Letos...
22.12.2023
Dogodek v Evropskem parlamentu: Primarne imunske pomanjkljivosti in duševno zdravje

Mednarodno združenje organizacij bolnikov s primarnimi imunskimi pomanjkljivostmi ( IPOPI ) je povabilo Vido Ramšak Marčeta kot članico slovenskega Društva za pomoč...
05.12.2023
Poslovila se je gospa Vicki Modell

Sporočamo žalostno novico, da se je poslovila gospa Vicki Modell, ki je bila z možem Fredom ustanoviteljica Jeffrey Modell Foundation. Fundacija JMF je v preteklih...
Arhiv obvestil


Opozorilni znaki

Aktualno
Zastoj rasti teže in višine pri dojenčku.


Spoštovani bolniki in starši otrok z vrojenimi motnjami imunosti.
Spodaj je povezava do spletnega vprašalnika glede vpliva COVID-19 pandemije na zdravje otrok in odraslih bolnikov z vrojenimi motnjami imunosti. Vprašalnik je poslala mednarodna organizacija bolnikov z vrojenimi motnjami imunosti IPOPI. Vprašalnik je v angleškem jeziku. Če vas to ne moti oz. če se strinjate z izpolnitvijo vprašalnika prosimo, da na vprašalnik odgovorite - kliknite na povezavo in sledite navodilom.


Obveščanje staršev: naročite se na obveščanje tukaj.

Pozdravljeni člani Društva za pomoč otrokom z imunskimi boleznimi,

sem Vida Ramšak Marčeta in sem kot bolnica s primarno imunsko pomanjkljivostjo članica našega društva. Lani in letos sem se v imenu društva udeležila mednarodnega kongresa o primarnih imunskih pomanjkljivostih, kjer se srečamo predstavniki društev in bolniki. Videla sem, da imajo tuja društva za svoje člane poleg spletne strani tudi zaprto skupino na Facebooku, kar omogoča lažje in hitrejše posredovanje informacij ter izmenjavo izkušenj in nasvetov. Na srečanju imunčkov, junija letos, sem z nekaterimi med vami že govorila o tem, da bi tudi naše društvo imelo skupino na Facebooku.

Povabila bi vse, ki se s tem predlogom strinjate, da se povežemo v skupino Govorimo o PIP, ki jo nameravam ustvariti.


© 2012 Društvo za pomoč otrokom z imunskimi boleznimi. Vse pravice pridržane.

Stran poganjaEASYWEB